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菊酸
中文名：菊酸
CAS：55701-05-8
中文別名：菊酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)*丙烷甲酸;二氯菊酸;(±)順反二氯菊酸;二氯菊酯;二氯菊酸,10ΜG/ΜL溶于甲醇;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-環(huán)丙基甲酸;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙基甲酸
英文名：Permethric acid
性質：EPA化學物質信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2, 2-dimethyl-(55701-05-8)
用途：是擬除蟲菊酯重要中間體
產(chǎn)品類別：化學農藥原藥

2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)環(huán)*丙烷羧酸
中文名：2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)環(huán)*丙烷羧酸
CAS：63935-26-2
中文別名：2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)環(huán)*丙烷羧酸
英文名：2，2-dichloro-1-(4-ethyoxy phenyl)cy-clopropane carboxylic acid
性質：2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)環(huán)*丙烷羧酸的化學性質請參考搜狗百科相關介紹
用途：化學性質;本品為白色結晶，不溶于水，溶于苯、甲苯等溶劑。用途;2，2-二氯-1-(4-乙氧苯基)環(huán)*丙烷羧酸是乙氰菊酯(cycloprothrin)的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是以對乙氧基苯*乙酸乙酯為原料，與草酸二乙酯在乙醇鈉存在下發(fā)生加成反應，得到的產(chǎn)物在乙酸中反應，生成4-乙氧基-2-羰基羧酸乙酯基苯*乙酸乙酯，然后再和甲醛反應，生成4-乙氧基-2-亞甲基苯*乙酸乙酯，再與氯仿在堿性溶液中，在相轉移催化劑TBAC存在下，環(huán)合生成2，2-二氯-1-(4-乙氧苯基)環(huán)*丙烷羧酸乙酯，再皂化、酸化，得到相應的環(huán)*丙烷羧酸。
產(chǎn)品類別：化學農藥原藥

2-丙烯基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮
中文名：2-丙烯基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮
CAS：29605-88-7
中文別名：2-丙烯基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮;R,S-炔丙醇酮
英文名：2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
性質：EPA化學物質信息 2-Cyclopenten-1- one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)- (29605-88-7)
用途：化學性質;本品為黃色油狀液體，不溶于水，溶于苯、氯仿等溶劑。用途;炔丙醇酮即(±)2-炔丙基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮，是衛(wèi)生用殺蟲劑丙炔菊酯的重要中間體。用途;烯丙醇酮即(±)2-丙烯基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮，是衛(wèi)生用殺蟲劑烯丙菊酯的重要中間體。生產(chǎn)方法;1948年，美國SchechterGreen和Laforge等提出了以乙酰乙酸乙酯、烯基氯、丙酮醛為主要原料的生產(chǎn)工藝，在20世紀50年代初使烯丙菊酯投入了工業(yè)化生產(chǎn)。1973年比利時Vandewell提出了以丁酮為原料的工藝路線制備烯丙醇酮。20世紀70年代中期，羅馬大學研究人員提出了以5-甲基糠醛為起始原料合成烯丙醇酮，后來日本住友化學公司進行了改進，使其工業(yè)化，現(xiàn)在烯丙醇酮的工業(yè)生產(chǎn)方法都是以該工藝為主。該工藝是以2-甲基呋喃為起始原料，經(jīng)Vilsmer反應制得5-甲基糠醛，再經(jīng)格氏反應制成2-(1-羥基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃(簡稱呋喃甲醇)，最*后經(jīng)分子重排制取丙烯醇酮。在具有攪拌的反應器內加入計量的2-甲基呋喃和二甲基*甲酰胺，于低溫下加入一定量的三氯氧磷，加畢后反應2h，反應物慢慢放入定量的水中，用碳酸鈉調節(jié)至中性，靜置分出油層，回收溶劑，于減壓下收集72～73℃餾分(147Pa)，得到含量為95％的5-甲基糠醛。在具有攪拌回流冷凝器的反應釜中投入適量的鎂屑和溶劑，于室溫下滴加少量的烯丙氯以引發(fā)反應。反應開始后，向上述反應液中滴加5-甲基糠醛和烯丙氯的混合液，滴完后保溫反應1h，在上述反應液中滴加稀硫酸，同時加入到相應水中攪拌水解，水層pH＝4～5，反應完畢，分出油層，水層用溶劑萃取，合并油層及溶劑相，回收溶劑后，減壓蒸餾收集95～97℃/133.3Pa餾分即呋喃甲醇，含量90％。最*后進行分子重排，在反應釜中投入計量好的呋喃甲醇和酸性緩沖溶液，于回流溫度下攪拌反應12h，進行分子重排，再于相同條件下，調反應液至堿性，攪拌反應2h，轉位生成烯丙醇酮。將上述反應液冷卻至室溫，經(jīng)溶劑萃取等處理，回收溶劑后減壓蒸餾收集130～133℃/133～140Pa餾分，為淺紅色油狀液體，含量95％。生產(chǎn)方法;其合成方法與烯丙醇酮類似，也是用2-甲基呋喃為原料，經(jīng)甲?；?-甲基糠醛，再和以溴丙炔或氯丙炔生成的格氏試劑反應，水解得到2-(1-羥基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃，該化合物進一步在緩沖溶液中進行分子重排，得2-炔丙基-3-甲基-3-羥基-4-環(huán)*戊烯-1-酮，在相同條件下，調水溶液至堿性反應，轉位生成2-炔丙基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮。
產(chǎn)品類別：化學農藥原藥

關聯(lián)產(chǎn)品：
3-甲基吡啶氧化物 CAS：1003-73-2
5-甲基-1,3,4-噁二唑酮 CAS：3069-67-8
聯(lián)苯醇 CAS：76350-90-8
Α,Α-二氯代-N,N-二乙基乙酰乙酰胺 CAS：50433-06-2
2-異丙氧基苯酚 CAS：4812-20-8
4-硝基間甲*苯酚 CAS：2581-34-2
1R-順式二氯菊酸 CAS：55667-40-8
S-烯丙醇酮 CAS：22373-75-7
叔丁基異硫酸酯 CAS：590-42-1